Минеры в теплицах

Как аборигенные виды, минирующие мушки всегда присутствовали в энтомоценозе теплиц. Регулярные химические обработки сдерживали их вредоносность. Однако с применением в защищенном грунте биометода, благодаря которому удалось справиться с тепличной белокрылкой, паутинным клещом, различными видами тли, возросла численность и вредоносность трипсов и минеров. Дело в том, что разработанная в то время система мероприятий не предполагала проведения отдельных мер борьбы с этими фитофагами, и при отказе от химических обработок и в связи с отсутствием их энтомофагов они стали наносить серьезный вред. Вторая причина возрастания их численности – изменение технологии возделывания растений: на 30–45% площадей растения стали выращиваться в продленном обороте, что позволяло минерам с притепличной территории с мая по сентябрь попадать в теплицу и накапливаться в ней, так как не проводились искореняющие обработки при летней смене культуры. Это на 1–1,5 месяца увеличивало период повреждения растений.

Третья причина – отказ на некоторых предприятиях от проведения термического обеззараживания грунта из-за высокой стоимости, что позволяло вредителю сохраняться в почве в виде пупария в межкультуральные периоды. Таким образом, повышение численности и вредоносности минеров поставило под угрозу систему биологической борьбы с традиционными видами вредителей и потребовало ее совершенствования и расширения.

Минеры повреждают все тепличные культуры. В настоящее время наиболее часто в теплицах можно встретить пасленового, многоядного и разноядного минеров. Потенциально опасные для нас – карантинные виды: американский клеверный, южноамериканский, томатный и хризантемовый минеры. В теплицах Курской области нами были выявлены пасленовый и многоядный минеры. Разноядный минер не встречался.

Распространенные виды минирующих мушек имеют между собой много общего. Это мелкие насекомые размером 1,5–2,5 мм с массивным грудным отделом, широким брюшком, короткими ногами и прозрачными крыльями (рис. 1 А).

Личинки выедают обширные щелевидные полости в паренхиме листьев, получившие названия мины, что приводит к снижению фотосинтетической активности. Полную гибель растения томата в фазе семядольных листьев вызывает одна личинка пасленового минера; в фазе 1–2 настоящих листьев – 3 личинки. В период вегетации одна личинка способна разрушить 10% мезофилла листа, 8 личинок – до 40%. В период плодоношения первых четырех кистей томата при средней плотности 0,4–0,5 личинки/ лист наблюдается разрушение 5–8% мезофилла, а при 1,5–3,5 личинок/лист разрушается до 21% мезофилла. 

Их биология схожа. Зимуют куколки в пупарии в верхнем слое почвы. При прогреве почвы происходит вылет мух. При температуре 20–22 °C вылет происходит через 6–8 дней, но может затягиваться на 1,5–3,5 месяцев. Соотношение полов 1:1. Взрослые мухи живут до 7–8 дней. Самцы не питаются. Самки для питания садятся на растения, прокалывают яйцекладом листья с верхней стороны, вызывая образование небольших (до 1,5 мм), но многочисленных некрозов, и высасывают выделяющийся клеточный сок (рис. 2).

Потенциальная плодовитость самок достигает 100 яиц, фактическая – около 15. Только в 1–5% проколов самки откладывают по одному яйцу. Эмбриональное развитие продолжается около недели. Родившиеся личинки приступают к питанию в тканях листа, образуя мины. Ходы сначала тонкие – менее 1 мм в поперечнике, но по мере развития личинки ходы расширяются, в них хорошо заметны экскременты. При недостатке питательных веществ личинки переползают в другие листья, проделывая ходы внутри стебля. Развитие личинки продолжается 1–2 недели. За это время она проходит 3 стадии, после чего она окукливается (рис. 1 Б).

Окукливание может происходить на поверхности листьев или в верхнем слое почвы. Весной и летом стадия куколки длится 2–3 недели. Начиная с конца лета, при уменьшении продолжительности светового дня, часть куколок уходит в зимнюю диапаузу. С мая до середины августа развитие минера проходит без диапаузы.

Весной и осенью продолжительность генерации составляет 30–40 дней, летом – 23–25. За год развивается до 6 генераций, а на светокультуре 8–9. Оптимальные условия для развития минеров: температура 20–25 °C, ОВВ – 60–80%, фотопериод – 16 часов в сутки, интенсивность освещения – 3000 люкс.

Энтомоценоз минеров в теплице формируется за счет видов, обитающих в притепличном биотопе. В естественном биоценозе видовой состав постоянен, а численность популяции зависит от периода наблюдения и биопотенциала вида. В теплицах формирование биоценоза происходит в каждом культурообороте заново. Проводимые при подготовке к посадке истребительные и дезинфекционные мероприятия делают теплицы стерильными, и поэтому виды, сохранившиеся там или первыми попавшими в теплицу даже в небольшом количестве, получают преимущество в размножении и становятся доминирующими в данном энтомоценозе. Оба вида минеров - полифаги, и несмотря на их схожесть, они отличаются биоэкологическими требованиями и пищевыми предпочтениями. На растениях томата и перца нами идентифицировался в основном пасленовый минер (рис. 4 - а, б, г), многоядный только в 17–21%; на растениях огурца и баклажан – оба вида минеров встречались примерно одинаково (рис. 4 - в, д, е, ж); а на укропе, редисе и салате в основном встречался многоядный минер (74–82%) (рис. 4 - з).

На формирование энтомоценоза в теплице большое влияние оказывает притепличная территория, с которой может проходить миграция насекомых как в теплицу, так и обратно. Пленочные теплицы часто размещаются рядом с огородами на придомовых участках и луговыми участками с разнотравьем, где наиболее часто распространен многоядный минер, поэтому в этих теплицах он является доминирующим видом. В больших теплицах чаще встречается пасленовый минер.

Минеры имеют в местной энтомофауне более 20 энтомофагов. Нами были выявлены два, наиболее часто встречающихся вида: диглифус (рис. 5 А–В) и дакнуза сибирская (рис. 5 Г–Д).

Диглифус – наружный паразит личинок минеров. Распространен повсеместно. Это мелкие насекомые: длина тела самки составляет 1,2–2,8 мм, самца – 0,8–1,3 мм) (рис. 5 А).

Половозрелая самка, обнаружив мину, передвигается по ней и через каждые 3–5 мм яйцекладом прокалывает ее. Обнаружив личинку, самка укалывает ее несколько раз (2–9), парализует, а затем откладывает яйца вблизи. Яйца размещаются группами по 2–5 штук на расстоянии до 1,5 см спереди и сзади от личинки минера. Яйцо цилиндрическое, прозрачное, размером 0,3х1 мм. После этого все развитие паразита до его вылета происходит в мине. Родившиеся личинки передвигаются по мине в поисках личинки минера и, как только находят ее, приступают к питанию. Парализованной личинка минера может сохраняться до 8–10 дней. Постепенно она становится матовой, а на 5–6 сутки темнеет, приобретая коричневый цвет. Личинки имеют три возраста. Одна личинка диглифуса уничтожает 1–2 личинки минера.

Закончив развитие, она окукливается прямо в мине (рис. 5 Б). Родившееся насекомое прогрызает в эпидермисе летное отверстие (рис. 5 В) и покидает мину. В природе диглифус зимует на стадии предкуколки в состоянии диапаузы на растении, не выходя из мины.

Оптимальные условия для развития диглифуса: температура – 25 °C, ОВВ – 40–60%, период освещенности – 16 часов в сутки при интенсивности света 9–10 тыс. люкс.

Дакнуза сибирская – внутренний паразит личинок минеров (рис. 5 Г–Д). Самки с помощью обоняния находят в минах личинок и в них откладывают яйца. Для этого она предпочитает личинок I–II возрастов. Развитие энтомофага начинается после того, как личинка минера закончила питание и окуклилась, поэтому имаго наездника вылетает из куколки. При 25 °C продолжительность жизни имаго – неделя, при 20 °C – 2 недели, а при 15 °C – 3 недели. Соотношение полов в популяции близко 1:1. За сутки одна самка может отложить до 12 яиц.

Оценить биопотенциал диглифуса в сравнении с пасленовым минером можно по данным в таблице 1. Во всем диапазоне температур энтомофаг имеет большую продолжительность жизни и плодовитость по сравнению с фитофагом. Аналогичные показатели и у дакнузы. В настоящее время обоих энтомофагов производят в промышленных масштабах в лабораториях.

Существует 2 пути появления минеров на новых растениях. Первый – из сохранившихся в почве теплиц куколок. Второй – из тех, что сохранились на притепличной территории и залетели в теплицу в мае–августе. Динамика повреждений растений минерами коррелируется с технологией выращивания. Проводимые в блочных теплицах в подготовительный период термическое обеззараживание грунта или замена матов приводит к гибели подавляющего числа куколок. В наших наблюдениях единично сохранившиеся особи активизировались после высадки рассады и начинали повреждать растения, поэтому первые три месяца вегетации численность минеров в теплице находилась на очень низком уровне, только в апреле их численность начинала возрастать – единичные мины на 1,5 растениях из 100, и 1 мина приходилась на 8,3 растения. Рост количества повреждений происходил за счет естественного увеличения численности минеров в популяции при размножении и выхода новых особей из диапаузы. В мае–июне количество повреждений увеличилось, но это, в основном, было связано с миграцией минеров в теплицу с притепличной территории. В мае–июне стали отмечаться энтомофаги минеров. Ими были заселены до четверти особей. При смене культурооборота проводились искореняющие обработки, которые подавили как фитофагов, так и энтомофагов. 

Энтомоценоз теплицы стал формироваться заново. В июле–августе отмечался массовый залет минеров в теплицу, поэтому через 2–3 недели после высадки рассады можно было увидеть на растениях многочисленные мины. Максимальное количество мин достигало 19 шт./растение. С притепличной территории в теплицу попадали также диглифус и дакнуза, которые, имея более высокий биологический потенциал, к концу августа подавили минеров. До конца культурооборота на листьях появлялись единичные новые мины. Таким образом, при выращивании растений в 2 оборотах период максимальной вредоносности минеров приходился на начало второго оборота (июль–август).

При выращивании растений в продленном обороте летней вспышки повреждений минеров в теплице не наблюдалось. Это связано с тем, что в июне в теплице уже есть адаптированная популяция энтомофагов, которая сдерживала численность минеров до конца оборота.

В пленочных теплицах динамика количества повреждений растений была однотипна блочным теплицам, основное отличие – их количество, что связано с массовым сохранением пупариев минеров в почве в межкультуральный период. Пленочные теплицы из-за меньшей площади теряют буферность к притепличному энтомоценозу, поэтому подвержены большему влиянию к залету насекомых.

В наших условиях притепличные биотопы были насыщены энтомофагами минеров, что позволяло в теплицах сдерживать их численность без проведения специальных химических обработок или лабораторных энтомофагов. Таким образом, местные виды энтомофагов могут стать частью биологической системы защиты растений от вредителей в теплице.

Авторы: Андрей ТРУСЕВИЧ, к. с.-х. н., ученый-агроном
Родион АЙДИМАМАДОВ, студент Курского ГАУ